由于几种受体能激活一种G蛋白,并且在有些情况下一种G蛋白有不止一种效应因子,
我们会问特意性是怎么控制的呢?最普遍的模型认为受体、G蛋白和效应因子都能自由地在膜表面扩散。在这种情况下,途径中各个成分的浓度以及它们之间的相对亲和性是调节活性的重要参数。可以想象,激活的α-GTP亚基能沿着膜内表面由受体向效应因子迅速转移。但是质膜对蛋白质的限制也是有可能存在。这种限制有可能是通过控制与作用位点的结合,使不同部分能发生局部反应。
我不是很相信的说。
第二信使意味着许多信号的共同通路，而且还是一个级连放大过程，仅仅靠上述的模型，我想信号的背景噪声未免大了些。
对信号转导的研究往往只看到了信号的放大
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